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Organes: Leucémies aiguës - Type: Leucémie aiguë myéloïde - groupe cytogénétique défavorable.
Institut Paoli-Calmettes (IPC) Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Marseille MAJ Il y a 4 ans

Essai LAM-HR : Essai de phase 1-2 évaluant l’efficacité d'un traitement associant la clorétazine, la daunorubicine et l’aracytine, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de déterminer la dose la plus adaptée de clorétazine à administrer en association avec de la daunorubicine et de l’aracytine, puis d’évaluer l’efficacité de cette association, chez des patients ayant une leucémie aiguë myéloïde. La dose la plus adaptée de clorétazine sera déterminée dans la première phase de l'essai (phase 1). Les patients recevront un traitement d’induction avec de la clorétazine le 4ème jour, associée à de la daunorubicine les 3 premiers jours et de l’aracytine la première semaine. Les patients non répondeurs au traitement d’induction recevront un traitement de rattrapage avec de la daunorubicine les 3 premiers jours et de l’aracytine 2 fois par jour, les 4 premiers jours. Les patients répondeurs recevront une première cure d’un traitement consolidation par de l’amsacrine le 1er jour et de l’aracytine, 2 fois par jour, les 5 premiers jours ; ce traitement sera suivi de 2 cures comprenant de la novantrone les 2 premiers jours et de l’aracytine les 5 premiers jours. Les patients recevront ensuite une allogreffe ou une autogreffe accompagnée d’un traitement par busulfan et melphalan.

Essai clos aux inclusions
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